Η εταιρεία Pharmaceuticals Merck ανακοίνωσε το πρωί της Δευτέρας 6/12, ότι η παγκόσμια παραγωγή του αντι-COVID-19 χαπιού της θα συγκεντρωθεί σε τρία κέντρα και ότι ένα από αυτά θα είναι στον Καναδά.
Το χάπι θα προορίζεται για διανομή στον Καναδά και το Ηνωμένο Βασίλειο, την Ευρωπαϊκή Ένωση, καθώς και σε χώρες της Ασίας – Ειρηνικού και της Λατινικής Αμερικής, ενώ εκκρεμούν εγκρίσεις σε αυτές τις χώρες, όπως αναφέρεται στη δήλωση.
Η ανακοίνωση έγινε σε ένα δελτίο Τύπου, όπου αναφέρεται ότι η Pharmaceuticals Merck είχε καταλήξει σε συμφωνία με το Thermo Fisher Scientific Facility στο Whitby του Οντάριο, για την παραγωγή του molnupiravir.
«Η εγκατάσταση είναι ήδη λειτουργική και έτοιμη να προμηθεύσει τις χώρες που το ζητούν», σύμφωνα με τον Marwan Akar, πρόεδρο και διευθύνοντα σύμβουλο της Merck Canada. «Το απόθεμα είναι εκεί. Μόλις ληφθεί η έγκριση, θα είμαστε σε θέση να προμηθεύσουμε τις χώρες που κάνουν την παραγγελία». Προσθέτει ότι, η εγκατάσταση Thermo Fisher επιλέχθηκε με βάση την ικανότητα και την ταχύτητά της να παράγει το φάρμακο.
Σύμφωνα με τον Victor Fedeli, Υπουργό Οικονομικής Ανάπτυξης, Δημιουργίας Θέσεων Εργασίας και Εμπορίου του Οντάριο, η επένδυση 19 εκατομμυρίων δολαρίων σε υποδομές θα δημιουργήσει, μεταξύ άλλων, 50 νέες καλά αμειβόμενες θέσεις εργασίας στην περιοχή του Whitby.
ΤΙ ΓΝΩΡΙΖΟΥΜΕ ΓΙΑ ΤΑ ΧΑΠΙΑ ΚΑΤΑ ΤΟΥ COVID
ΑΠΟ ΤΗ MERCK ΚΑΙ ΤΗΝ PFIZER;
Το φάρμακο της Merck molnupiravir, το οποίο βρίσκεται ακόμη υπό έγκριση από την Health Canada, προσπαθεί να γίνει η πρώτη από του στόματος θεραπεία για τον COVID-19 για ασθενείς που δε νοσηλεύονται. Σύμφωνα με τη Merck, το molnupiravir θα μείωνε στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου όσων έχουν μολυνθεί και διατρέχουν κίνδυνο σοβαρών μορφών ασθένειας.
«Αυτός είναι ένας άλλος τρόπος για την καταπολέμηση αυτής της πανδημίας, για να σωθούν ζωές, να επιταχυνθεί η ανάρρωση των ασθενών και να αποφευχθούν οι νοσηλείες» σύμφωνα με τον Marwan Akar, διευθύνοντα σύμβουλο της Merck Canada.
Στις αρχές Δεκεμβρίου, η ομοσπονδιακή κυβέρνηση υπέγραψε συμφωνία με τη Merck για την αγορά 500.000 δόσεων molnupiravir, με δυνατότητα αγοράς επιπλέον μισού εκατομμυρίου, εν αναμονή έγκρισης από την Health Canada. Η ομοσπονδιακή κυβέρνηση κατέληξε επίσης σε συμφωνία με τη φαρμακευτική εταιρεία Pfizer για να πάρει στα χέρια της 1 εκατομμύριο επιπλέον δόσεις.
Το Νοέμβριο, το Ηνωμένο Βασίλειο έγινε η πρώτη χώρα που ενέκρινε το molnupiravir, όπου διατίθεται στην αγορά ως Lagevrio.
Εν τω μεταξύ, μόλις πριν από μία εβδομάδα, ο αμερικανικός κολοσσός της φαρμακοβιομηχανίας Pfizer υπέβαλε αίτηση για κατεπείγουσα έγκριση του αντί-ιϊκού Paxlovid.
Σε συνέντευξη στο αμερικανικό δίκτυο CNBC που έδωσε ο ισχυρός άντρας της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, δήλωσε σχετικά με το αντί-ιϊκό φάρμακο για τον κορωνοϊό, ότι η εταιρία θα ξεπεράσει την πρόβλεψή της και θα παράγει 80 εκατομμύρια δόσεις του πειραματικού φαρμάκου.
«Μπορούμε αμέσως τώρα να δεσμευτούμε για 80 εκατομμύρια δόσεις… χάρη στη μονάδα παραγωγής μας», δήλωσε χαρακτηριστικά ο Μπουρλά. Με την παραλλαγή Όμικρον να έχει κάνει την εμφάνισή της και να ανησυχεί τους ειδικούς, ο Μπουρλά τόνισε πως το πειραματικό φάρμακο Paxlovid δε θα επηρεαστεί από την παραλλαγή, τονίζοντας ότι η Pfizer θα έχει περισσότερες λεπτομέρειες στη διάθεσή της το αμέσως επόμενο διάστημα.
Την περασμένη βδομάδα, ο αμερικανικός κολοσσός της φαρμακοβιομηχανίας υπέβαλε αίτηση για κατεπείγουσα έγκριση του Paxlovid, ενώ τα στοιχεία που κατέθεσε δίνουν ποσοστό αποτελεσματικότητας 89% στην πρόληψη νοσηλειών και θανάτων.